PGS+PGD 双管齐下
优生优育一步到位
胚胎植入前遗传学检测技术
依托 NGS 测序平台实现精准检测
💡PGS：胚胎染色体 “常规体检”
PGS 针对胚胎全染色体数目进行筛查，适用于高龄、反复着床失败及反复流产人群。
💡核心目的：
查23对染色体数量是否正常，提升着床率、降低流产风险，主要帮高龄、总流产、总移植失败的家庭提高怀孕成功率。
💡适用人群：
1. 女方≥35岁
2. 反复移植失败（≥3次）
3. 反复流产（≥2次，原因不明）
4. 曾生过染色体异常宝宝
5. 想降低染色体异常风险的家庭
💡PGD：遗传病 “精准排雷”
PGD 针对特定单基因遗传病或染色体结构异常进行靶向诊断，适用于高遗传风险家庭；
💡核心目的：
用 PGD 查特定致病基因/染色体结构异常,能筛掉带致病基因的胚胎，避免宝宝遗传疾病。
💡适用人群：
1. 夫妻一方/双方带遗传病基因（如地贫、血友病）
2. 夫妻一方染色体结构异常（如平衡易位）
3. 曾生过遗传病宝宝
4. 家族有遗传病史（如家族性肿瘤易感基因）
5. 想要实现优生优育家庭
PGS+PGD联合应用 有效降低不良妊娠风险
提升辅助生殖周期的活产率 实现优生优育
